Notre aînée entre dans nos vies à l’âge de 2 ans. Elle nous est décrite comme une petite fille fragile, très probablement exposée à une alcoolisation fœtale, présente quelques malformations sans conséquences, un asthme sévère, un retard de croissance et des troubles alimentaires. Cette présentation très « médicalisée » laisse place à la magie d’une rencontre indescriptible et à la découverte d’une petite fille menue, joviale, bondissante, sociable et, pour notre plus grand bonheur, inlassablement en demande d’affection, de tendresse et d’amour.

Dans cet océan d’amour et d’émotion, il ne faut pas oublier la réalité : mettre en place son suivi médical peu de temps après notre retour et également nous adapter à ses différences et à ses difficultés, nous mettons alors une grande partie de nos principes « éducatifs » de côté. Nous nous adaptons entièrement à tous ses besoins, la portons en écharpe pendant plusieurs mois, nous n’apprenons pas à devenir parents, nous apprenons à devenir SES parents.

Au fil des années, des prises en charge sont mises en place : orthophonie, psychomotricité, ergothérapie et kinésithérapie. Nous faisons face à des questionnements et des passages très compliqués puisque plusieurs malformations étaient finalement passées inaperçues et le diagnostic de Saf remis en question. Il faut faire face à l’annonce de plusieurs malformations s’ajoutant à celles déjà connues. Nous acceptons alors un premier bilan génétique mais à la suite d’un résultat négatif, nous refusons de poursuivre les recherches génétiques.

Elle est aujourd’hui scolarisée en CP avec l’accompagnement d’une AVS, 12 heures par semaine, pour compenser les troubles de l’attention et de la motricité fine. C’est une petite fille très épanouie, charmeuse et qui sait se faire apprécier de tous, elle est souriante, joviale et croque la vie à pleines dents ! Elle connaît son histoire, elle sait aussi que nous avons souhaité l’adopter, l’aimer pour toujours avec ses différences et que c’est elle que nous attendions. C’est important pour elle de savoir que nous l’attendions avec ses difficultés et son handicap.

Depuis, notre deuxième fille est venue agrandir notre famille, à l’âge de 3 mois. Elle présentait une incertitude de développement, nous nous sommes montrés très « stimulants » et disponibles au vu de ses antécédents. Elle est aujourd’hui âgée de 2 ans et demi et se développe pour le moment comme tous les enfants de son âge, malgré quelques troubles du comportement encore peu significatifs… Les premiers apprentissages scolaires seront décisifs mais nous sommes préparés à toutes les éventualités et notre fille sait qu’elle est aimée comme elle est et ce quelles que soient les difficultés à venir. S’adapter et aimer quoi qu’il arrive, c’est le secret de la réussite dans notre famille !

Famille B.